Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
memantine aurovitas 20mg potahovaná tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - memantin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
memantine grindeks 10mg potahovaná tableta
as grindeks, riga array - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - memantin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
memolan 10mg potahovaná tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - memantin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
memolan 20mg potahovaná tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - memantin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sefotak 1g prášek pro injekční/infuzní roztok
bausch health ireland limited, dublin array - 4173 sodnÁ sŮl cefotaximu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefotaxim
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
nelio 5 mg tableta
ceva santé animale - benazepril - tableta - 5mg - ace inhibitory, prostý - kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
nelio 2.5 mg tableta
ceva santé animale - benazepril - tableta - 2.5mg - ace inhibitory, prostý - kočky
Česká republika -
čeština -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
norodine equine perorální pasta
norbrook laboratories (ireland) limited - solí a trimethoprim - perorální pasta - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - koně
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
azopt
novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - azopt je indikován pro snížení zvýšeného nitroočního tlaku při:oční hypertenze;open-úhel glaucomaas monoterapie u dospělých pacientů, nereagujících na betablokátory nebo u dospělých pacientů, u kterých jsou betablokátory kontraindikovány, nebo jako přídatná terapie k betablokátorům nebo analogům prostaglandinu.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
bondronat
atnahs pharma netherlands b.v. - kyselina ibandronová - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky na léčbu nemocí kostí - bondronat je indikován pro:prevenci kostních příhod (patologických zlomenin, kostních komplikací, které vyžadují radiologickou nebo chirurgickou léčbu) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami;léčba hyperkalcémie vyvolané nádorem s výskytem nebo bez výskytu metastáz.